{"id":597,"date":"2022-11-18T11:24:51","date_gmt":"2022-11-18T10:24:51","guid":{"rendered":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/?page_id=597"},"modified":"2023-08-18T12:48:35","modified_gmt":"2023-08-18T10:48:35","slug":"nipt-test-og-fosterdiagnostikk","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/ultralyd\/nipt-test-og-fosterdiagnostikk\/","title":{"rendered":"NIPT-test og fosterdiagnostikk"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n
\n
\n
\n\n

NIPT-test og fosterdiagnostikk<\/h1>\n\n\n\n

NIPT-test og fosterdiagnostikk: Kr. 9.200,-<\/p>\n\n\n\n

NIPT st\u00e5r for «non invasiv prenatal test», og er en pr\u00f8ve av fosterets DNA. Testen tas ved en blodpr\u00f8ve fra mor, og kan avdekke kromosomfeil hos fosteret som trisomi 21, trisomi 18 og trisomi 13.<\/p>\n\n\n\n

Det er bare Ultralydjordmor Ingunn Aas og Gynekolog Stig Pedersen som har godkjenning til NIPT ved klinikken v\u00e5r. Ring resepsjonen og avtal tidspunkt.<\/strong><\/p>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n

\n
\n
\n

NIPT-test<\/p><\/summary>

\n\n

Vi tilbyr NIPT test til alle gravide fra og med uke 10 i svangerskapet. Hos oss m\u00f8ter du gynekolog Stig Pedersen og ultralydjordmor Ingunn Aas, som begge kan gi deg god informasjon om NIPT og svare p\u00e5 dine sp\u00f8rsm\u00e5l.<\/p>\n\n\n\n

Vi veileder deg fra bestilling, og s\u00e5 lenge du trenger det etter at du har f\u00e5tt pr\u00f8vesvaret. Vi er faglig oppdatert og har lang erfaring med oppf\u00f8lging av gravide. NIPT test hos oss inkluderer b\u00e5de time med tidlig ultralyd, selve blodpr\u00f8ven og oppf\u00f8lging av pr\u00f8vesvar av genetiker og gynekolog.<\/p>\n\n\n\n

Vi s\u00f8rger for at du f\u00e5r trygg og sikker forsterdiagnostikk og NIPT test. Gravide som \u00f8nsker \u00e5 ta en NIPT test anbefales \u00e5 sette seg inn i hva testen inneb\u00e6rer og hvilke konsekvenser et svar kan medf\u00f8re. Et positivt pr\u00f8vesvar kan gj\u00f8re at man blir stilt ovenfor vanskelige valg.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

Sikker og p\u00e5litelig<\/p><\/summary>

\n\n

NIPT-testen er en blodpr\u00f8ve av mor hvor vi kan finne forekomst av kromosomavvik trisomi 13, 18 og 21. Testen er en DNA-basert blodpr\u00f8ve som kan tas samtidig med en tidlig ultralydunders\u00f8kelse.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

NIPT-test i Norge<\/p><\/summary>

\n\n

NIPT er en enkel blodpr\u00f8ve som tas fra armen til den gravide. Blodpr\u00f8ven analyseres deretter for tre spesifikke kromosomavvik av typen trisomi hos fosteret. Enkelt forklart finnes noe av fosterets DNA i morens blod, og dette genmaterialet analyseres ved Edda Labs, Life Genomics i G\u00f8teborg. I Norge er dette det eneste form\u00e5let med NIPT.<\/p>\n\n\n\n

I Norge er det ikke tillat \u00e5 utf\u00f8re NIPT-test ved tvillingsvangerskap. Testen kan heller ikke benyttes for \u00e5 unders\u00f8ke kj\u00f8nn eller for \u00e5 gi ytterligere informasjon om foster eller mor.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

Niptskolen.no<\/p><\/summary>

\n\n

NIPT-skolen gir deg all informasjon du har rett p\u00e5 f\u00f8r ditt bes\u00f8k p\u00e5 klinikk v\u00e5r. Den er validert av spesialister i fosterdiagnostikk, genetikk, neonatologi og barnemedisin. NIPT-skolen er gratis, du logger trygt inn med din BankID.<\/p>\n\n\n\n

Det sikrer at du f\u00e5r riktig og sikker informasjon.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

Trisomi<\/p><\/summary>

\n\n

Trisomi vil si at ett av kromosomparene har 3 kromosomer istedenfor 2. De vanligste trisomiene som er forenlig med liv er trisomi 21, 18 og 13. Downs syndrom oppst\u00e5r ved et ekstra kromosom 21, og er en av de minst alvorlige trisomiene.<\/p>\n\n\n\n

Mindre vanlige syndromer er Edwards syndrom som kommer av et ekstra kromosom 18, og Pataus syndrom som er et ekstra kromosom 13. Edwards og Pataus syndrom er mer alvorlige syndromer, og gir normalt kortere levetid hos barnet.<\/p>\n\n\n\n

<\/circle> <\/svg><\/span>Trisomi 13 \u2013 Pataus syndrom<\/span><\/p>\n\n\n\n

<\/circle> <\/svg><\/span>Trisomi 18 \u2013 Edwards syndrom<\/span><\/p>\n\n\n\n

<\/circle> <\/svg><\/span>Trisomi 21 \u2013 Downs syndrom (den vanligste)<\/span><\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

NIPT er helt trygt<\/p><\/summary>

\n\n

NIPT er helt trygt, og medf\u00f8rer ingen risiko for fosterskade eller for spontanabort. NIPT gir sikre pr\u00f8vesvar og er f\u00f8rstevalget n\u00e5r man skal unders\u00f8ke muligheten for trisomi hos et foster.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

NIPT kan tas fra uke 10<\/p><\/summary>

\n\n

Testen kan gjennomf\u00f8res fra og med svangerskapsuke 10+0, beregnet fra siste menstruasjons f\u00f8rste dag, og dette er tidligere enn for andre fosterdiagnostiske unders\u00f8kelser. Det er ingen \u00f8vre grense for n\u00e5r du kan ta testen.<\/p>\n\n\n\n

Vi vil likevel anbefale at du tar testen og ultralyd fra uke 11+0. Det er fordi ultralyd da kan avdekke missdannelser hos fosteret som ikke vil vises tidligere eller framkomme p\u00e5 en NIPT test.<\/p>\n\n\n\n

NIPT er en p\u00e5litelig test, men som ved alle type tester vil ogs\u00e5 NIPT i noen sjeldne tilfeller feilaktig hevde at trisomi foreligger (s\u00e5kalt \u00abfalskt positivt svar\u00bb). Dersom testresultatet viser positivt svar p\u00e5 trisomi anbefales derfor en mer omfattende fostervannspr\u00f8ve for sikkert \u00e5 bekrefte at trisomi foreligger, og ved \u00f8nske og behov vil legen som f\u00f8lger opp den gravide henvise videre til dette.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

Svar p\u00e5 NIPT-test<\/p><\/summary>

\n\n

Svar p\u00e5 NIPT testen f\u00e5r du online.
Med en gang ditt svar er klart s\u00e5 f\u00e5r du en SMS. Logg inn med BankID og f\u00e5 ditt NIPT resultat. De som beh\u00f8ver videre hjelp passer vi godt p\u00e5.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

Fosterdiagnostikk<\/p><\/summary>

\n\n

Ultralydunders\u00f8kelse benyttes til \u00e5 fastsl\u00e5 graviditetslengde og antall foster. NIPT er en screening-test og ved funn av trisomi blir du innkalt til samtale med genetiker. Trisomi p\u00e5vist ved NIPT b\u00f8r bekreftes med en fostervannspr\u00f8ve. Kvinnen avgj\u00f8r samtidig selv hvordan hun \u00f8nsker \u00e5 g\u00e5 videre med svaret.<\/p>\n\n\n\n

Lurer du p\u00e5 noe s\u00e5 sp\u00f8r oss eller logg deg p\u00e5 www.niptskolen.no. Der er mye informasjon og helt gratis.<\/p>\n\n<\/div><\/details><\/div>\n\n

\n\nBestill time<\/a>\n\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n
\n
\n
\n\n

Vi har ingen ventetid og hjelper deg med dine plager.<\/h2>\n\n\n
\n\nBestill time<\/a>\n\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":582,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/597"}],"collection":[{"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=597"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/597\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1166,"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/597\/revisions\/1166"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/582"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sentrumgynekologi.no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=597"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}